Tá tuairim dhlíthiúil láidir eisithe ag Ard-Abhcóide Chúirt Bhreithiúnais an Aontais Eorpaigh ar chinneadh an Choimisiúin Eorpaigh in 2021 an feithidicíd thar a bheith tocsaineach cypermethrin a athcheadú. Tá an tArd-Abhcóide i gcoinne chinntí an Choimisiúin Eorpaigh agus Chúirt Ghinearálta an Aontais Eorpaigh agus molann sé go ndéanfaí cinntí roimhe seo na Cúirte lenar seasadh leis ango gcuirfí ceadú an lotnaidicíd ar ceal.Ardaíonn sí ceisteanna tromchúiseacha faoi mheasúnú riosca an Choimisiúin. Cé nach bhfuil an tuairim ceangailteach ó thaobh an dlí de, tá impleachtaí forleathana aici. Mar sin, cad go díreach a dúirt an tArd-Abhcóide?
Thug an tArd-Aighne faoi deara gur dhein an coiste ceithre shárú tromchúiseacha ar rialacha bainistíochta riosca, rud a d’fhág gur athcheadaíodh cypermethrin. Léiríonn gach ceann de na sáruithe seo mainneachtain cloí leis an gceanglas dlíthiúil measúnuithe críochnúla, neamhchlaonta agus eolaíocha a dhéanamh.
CipirmeitrínIs meascán d'isiméirí é a bhfuil an fhoirmle mhóilíneach chéanna acu ach struchtúir dhifriúla. D'aithin an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) bearna chriticiúil i sonraí tocsaineachta na n-isiméirí seo. Go deimhin, theip ar an tionscal lena mbaineann na sonraí riachtanacha a sholáthar. Lig an Coimisiún Eorpach don bhearna sonraí seo fanacht gan réiteach le linn an phróisis athúdaraithe, ag déileáil léi mar "fhaisnéis tacaíochta" a d'fhéadfaí a chur isteach níos déanaí. Tá an tArd-Aighne go láidir i gcoinne an chur chuige seo. Ní mór sonraí bunúsacha tocsaineolaíocha a bheith críochnaithe roimh cheadú. Ní féidir sonraí tacaíochta a úsáid ach chun bearnaí suntasacha sonraí a fhorlíonadh, ní chun iad a líonadh. Sáraíonn mainneachtain an Choimisiúin Eorpaigh na sonraí seo a éileamh roimh ré na dlíthe ábhartha.
Theip ar an gCoimisiún Eorpach measúnú a sholáthar ar an tocsaineacht fhadtéarmach agus ar an gcarcanaigineacht a d’fhéadfadh a bheith i bhfoirmeacha tipiciúla dáileoige. Tá measúnuithe den sórt sin éigeantach faoi dhlí an AE, ach diúltaíonn an Coimisiún go seasta na sonraí riachtanacha a áireamh sa rud ar a dtugtar “rialtóir ceanglais sonraí”. Mar gheall ar easpa sonraí den sórt sin, níor rinne an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) an measúnú seo. Nuair a fiafraíodh de cén fáth a bhfuil an cleachtas seo inghlactha, níor luaigh an Coimisiún ach an chuid rúnda i dtuarascálacha atosaithe na mBallstáit. Níl an tArd-Aighne cinnte. Dá mba leor na sonraí “i bhfolach” seo i ndáiríre, ba cheart don Choimisiún agus do Chúirt Ghinearálta an Aontais Eorpaigh scrúdú poiblí a dhéanamh orthu agus a mhíniú cén fáth gur féidir neamhaird a dhéanamh ar thost EFSA ar an gceist seo.
Tá an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) tar éis teacht ar an gconclúid go bhfuil riosca ard fós ag baint le cipirmeatrin d’orgánaigh nach spriocorgánaigh iad, fiú amháin le bearta maolaithe riosca. Mar sin féin, áitíonn an Coimisiún Eorpach go bhféadfadh bearta foircneacha maolaithe riosca, amhail laghdú 95% ar scaipeadh lotnaidicídí, an fhadhb a réiteach. Dúirt EFSA roimhe seo nach bhfuil bearta den sórt sin praiticiúil. Creideann an tArd-Aighne nach bhfuil údar eolaíoch le cinneadh an Choimisiúin Eorpaigh tuairim EFSA a chur ar ceal.
Imní eile a ardaigh an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) maidir le cipirmeatrin ná an mainneachtain géineatocsaineacht na n-eisíontais atá liostaithe i sonraí teicniúla an táirge a eisiamh. Ghlac an Coimisiún Eorpach le dearbhú na mBallstát a chuir na tuarascálacha isteach go raibh an fhoirmliú “coibhéiseach” leis an bhfoirmliú a úsáideadh i staidéir tocsaineolaíochta, ach dúirt an tArd-Aighne nach raibh an dearbhú seo inghlactha gan tuiscint ar na difríochtaí sonracha idir na sonraí teicniúla.
Leag an tArd-Aighne béim leanúnach ar phrionsabal simplí ina thuairim: nuair a chuireann an Coimisiún Eorpach tuairim eolaíoch ón Údarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) ar neamhní, ní mór dó míniú réasúnta a thabhairt. Má mheasann EFSA go bhfuil riosca ann, ní féidir leis an gCoimisiún Eorpach a rá go simplí “ní aontaímid” ach ní mór dó a chúiseanna a mhíniú bunaithe ar shonraí agus fíricí eolaíocha. Go ríthábhachtach, braitheann an Coimisiún Eorpach go mór ar thuairim an Bhallstáit (an rapóirtéir, an Bheilg), fiú má bhíonn an tuairim sin i gcoimhlint le tuairimí EFSA. Measann an tArd-Aighne nach bhfuil bunús leis an gcleachtas seo agus nach bhfuil sé ceart ó thaobh an dlí de.
Cháin an tArd-Aighne an Coiste freisin as faisnéis thábhachtach a cheilt ó mheasúnú na bhfoirmlithe faoi leithscéal rúndachta. Thug sé faoi deara go gcaithfear sonraí maidir le hastaíochtaí comhshaoil a chur ar fáil don phobal. Is gné lárnach de dhlí an AE agus de Rialachán Aarhus é seo araon.
Níor thacaigh an tArd-Aighne le roinnt argóintí a chuir an tAontas Uile-Eorpach chun cinn. Mar shampla, d’áitigh sí, bunaithe ar na sonraí riachtanacha, nach raibh aon fhianaise láidir ann go bhfuil airíonna cur isteach ar an gcóras inchríneacha ag cypermethrin.
D’fhéadfadh cuid de na príomhargóintí seo an cur chuige i leith cinntí maidir le húsáid lotnaidicídí a athrú amach anseo, toisc gur dúshláin iad a bhíonn roimh an gCoimisiún Eorpach go minic agus údaruithe lotnaidicídí á gceadú aige.
Táthar ag súil go n-eiseoidh Cúirt Bhreithiúnais na hEorpa cinneadh críochnaitheach faoi dheireadh 2025. Má ghlactar le moladh an Ard-Aighne, cuirfear cinneadh na Cúirte Ginearálta ar ceal. Ina dhiaidh sin, beidh ar an gCoimisiún Eorpach athbhreithniú a dhéanamh ar a fhreagra ar ár n-iarratas ar athbhreithniú inmheánach agus is dócha go ndéanfaidh sé athbhreithniú ar cheadú cypermethrin.
Is feithidicíd pireatróideach sintéiseach é cipirmeitrín atá thar a bheith tocsaineach do bheacha agus d'orgánaigh uisceacha agus is suaiteoir inchríneacha amhrasta é i ndaoine. In ainneoin lipéid rabhaidh shoiléire (“limistéir imní chriticiúil”) agus doiciméadacht neamhiomlán, rinne an Coimisiún Eorpach agus a Bhallstáit an tsubstaint a athúdarú in 2021. Thóg PAN Europe cás dlí, ag áitiú gur neamhaird an Choimisiúin Eorpaigh ar dhlí an AE, ar mheasúnú eolaíoch an Údaráis Eorpaigh um Shábháilteacht Bia (EFSA), agus ar phrionsabal an réamhchúraim. In 2024, dhíbhe Cúirt Ghinearálta an Aontais Eorpaigh an cás dlí i gcoinne athúdarú cipirmeitrín[2], agus rinne PAN Europe achomharc ina dhiaidh sin chuig an gCúirt Bhreithiúnais Eorpach[3][4]. Ina thuairim inniu, mhol an tArd-Aighne go gcuirfeadh Cúirt Bhreithiúnais na hEorpa cinneadh na Cúirte Ginearálta ar neamhní.
Gabhann Líonra Gníomhaíochta Lotnaidicídí (PAN Europe) buíochas as an maoiniú a chuir an tAontas Eorpach, an Coimisiún Eorpach, Ard-Stiúrthóireacht an Chomhshaoil, agus clár LIFE ar fáil. Is iad na húdair amháin atá freagrach as an bhfoilseachán seo, agus ní ghlacann na heagraíochtaí maoinithe aon dliteanas as aon úsáid a d’fhéadfaí a bhaint as an bhfaisnéis atá ann.
Am an phoist: Meitheamh-04-2026
