Ó 2024 i leith, thugamar faoi deara go bhfuil sraith toirmisc, srianta, síneadh ar thréimhsí formheasa, nó cinntí athbhreithnithe maidir le comhábhair ghníomhacha éagsúla lotnaidicídí tugtha isteach ag tíortha agus réigiúin ar fud an domhain.Déanann an páipéar seo na treochtaí srianta domhanda lotnaidicídí a réiteach agus a rangú sa chéad leath de 2024, d'fhonn tagairt a sholáthar d'fhiontair lotnaidicídí chun straitéisí chun déileáil le chéile, agus cabhrú le fiontair táirgí malartacha a phleanáil agus a chur in áirithe roimh ré, ionas go gcoimeádtar iomaíochas i. an margadh atá ag athrú.
Toirmiscthe
(1) Eistear gníomhachtaithe
I mí an Mheithimh 2024, d’eisigh an tAontas Eorpach Fógra (AE) 2024/1696 chun an cinneadh formheasa d’eistir shubstaintí Gníomhacha (Acibenzolar-S-meitil) a tharraingt siar agus chun Liosta Formheasta de Shubstaintí Gníomhacha (AE) Uimh. 540/2011 a thabhairt cothrom le dáta.
I mí Mheán Fómhair 2023, chuir an t-iarratasóir in iúl don Choimisiún Eorpach gur scoireadh dá thaighde breise ar airíonna réabtha inchríneacha eistir gníomhachtaithe agus gur féinaicmíodh an tsubstaint mar shubstaint a bhfuil tocsaineacht atáirgthe i gCatagóir 1B faoi Rialachán an AE maidir le hAicmiú, Lipéadú agus Pacáistiú (AE). CLP), níor chomhlíon sé critéir formheasa an AE maidir le substaintí gníomhacha lotnaidicídí a thuilleadh.Tarraingeoidh na Ballstáit siar údarú do tháirgí a bhfuil eistir gníomhachtaithe iontu mar shubstaintí gníomhacha faoin 10 Eanáir 2025, agus rachaidh aon idirthréimhse a deonaíodh faoi Airteagal 46 de Rialachán AE maidir le Lotnaidicídí in éag an 10 Iúil 2025.
(2) Ní dhéanfaidh an AE formheas enoylmorpholine a athnuachan
An 29 Aibreán 2024, d’fhoilsigh an Coimisiún Eorpach Rialachán (AE) 2024/1207 maidir le neamh-athnuachan formheasa don tsubstaint ghníomhach déformilmorpholine.Toisc nach bhfuil ceadú DMM athnuaite ag an AE mar chomhábhar gníomhach i dtáirgí cosanta plandaí, ceanglaítear ar na Ballstáit táirgí fungaicíde ina bhfuil an comhábhar seo, amhail Orvego®, Forum® agus Forum® Gold, a tharraingt siar faoin 20 Samhain 2024. Ag an an tráth céanna, tá spriocdháta socraithe ag gach Ballstát suas go dtí an 20 Bealtaine 2025 maidir le stoic táirgí a dhíol agus a úsáid.
Ar ais an 23 Meitheamh 2023, chuir an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) in iúl ina thuarascáil measúnaithe riosca a foilsíodh go poiblí go bhfuil riosca fadtéarmach suntasach do mhamaigh ag baint le enoylmorpholine agus go bhfuil sé aicmithe mar thocsaineacht atáirgthe grúpa 1B agus go meastar gur mamaigh í. cur isteach ar an gcóras endocrine.I bhfianaise seo, le deireadh a chur le húsáid enylmorpholine san Aontas Eorpach, tá an seans ann go gcuirfear toirmeasc iomlán ar an gcomhdhúil.
(3) Chuir an tAontas Eorpach toirmeasc oifigiúil ar an spermatach
An 3 Eanáir 2024, d'eisigh an Coimisiún Eorpach (CE) cinneadh foirmiúil: bunaithe ar an Rialachán maidir le Táirgí Cosanta Plandaí (CE) Uimh. Clár AE de tháirgí cosanta plandaí.
D'fhormheas an tAontas Eorpach Metolachlor den chéad uair in 2005. Ar an 15 Feabhra 2023, d'ordaigh Gníomhaireacht na Fraince um Shláinte agus Shábháilteacht (ANSES) toirmeasc ar úsáidí áirithe meitileaclóra agus tá sé beartaithe aici an t-údarú a tharraingt siar do phríomhúsáidí táirgí cosanta plandaí ina bhfuil. an tsubstaint ghníomhach meitileaclóir chun acmhainní screamhuisce a chosaint.An 24 Bealtaine 2023, chuir an Coimisiún Eorpach teachtaireacht (dréacht) faoi bhráid an WTO maidir le formheas an tsubstaint ghníomhach speirmatachlór a tharraingt siar.De réir fhógra an AE don WTO, beidh an cinneadh a eisíodh roimhe seo chun an tréimhse bailíochta a fhadú (go dtí an 15 Samhain 2024) ar neamhní.
(4) Tá cosc ar 10 gcineál lotnaidicídí ard-iarmhar cosúil le carbendazim agus acephamidophos i Punjab, India
I mí an Mhárta 2024, d'fhógair stát Indiach Punjab go gcuirfeadh sé toirmeasc ar dhíol, dáileadh agus úsáid 10 lotnaidicídí ard-iarmhar (acephamidophos, thiazone, clorpyrifos, hexazolol, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim agus tricyclozole) agus gach foirmliú de na lotnaidicídí seo sa stát ó 15 Iúil 2024. Tá an tréimhse 60 lá dírithe ar cháilíocht an táirge agus ar thrádáil onnmhairithe eachtrach a ríse Basmati speisialtachta a chosaint.
Tuairiscítear go bhfuil an cinneadh mar gheall ar imní go sáraíonn roinnt lotnaidicídí in iarmhair ríse Basmati an caighdeán.De réir Cumann Onnmhaireoirí ríse an stáit, sháraigh iarmhair lotnaidicídí i go leor samplaí ríse cumhra an teorainn iarmhar uasta, rud a d'fhéadfadh difear a dhéanamh ar thrádáil onnmhairithe eachtrach.
(5) Tá cosc ar atrazine, nitrosulfamone, tert-butylamine, promethalachlor agus flursulfametamide i Maenmar
Ar 17 Eanáir, 2024, d'eisigh an Biúró um Chosaint Plandaí (PPD) d'Aireacht Talmhaíochta Maenmar fógra ag fógairt deireadh a chur le atrazine, mesotrione, Terbuthylazine, S-metolachlor, Tá cúig chineál luibhicíde Fomesafen curtha le liosta toirmeasc Maenmar, agus tosóidh an toirmeasc ón 1 Eanáir 2025.
De réir na faisnéise fógartha, tá na cúig chineál luibhicíde toirmeasc, tar éis na deimhnithe ábhartha d'fhiontair a fháil, is féidir leo leanúint ar aghaidh ag cur isteach ar cheadúnas allmhairiúcháin roimh 1 Meitheamh, 2024 chuig PPD, agus ansin ní bhfaighidh siad iarratais nua ar cheadú ceadúnais allmhairiúcháin a thuilleadh, lena n-áirítear. curtha isteach, clárú leanúnach a bhaineann leis na cineálacha thuas.
Toirmeasc airbheartaithe
(1) Tá sé beartaithe ag Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA aicéatáit a thoirmeasc agus gan ach úsáid crann a choinneáil le haghaidh instealladh
I mí na Bealtaine 2024, d'eisigh Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA (GCC) dréachtchinneadh Eatramhach (PID) maidir le haicéifáit, ag éileamh go gcuirfí deireadh le húsáid uile an cheimiceáin seachas úsáid amháin.Thug an EPA dá haire go bhfuil an togra seo bunaithe ar dhréacht-Mheasúnú Riosca do Shláinte an Duine nuashonraithe Lúnasa 2023 agus ar mheasúnú ar uisce óil, a léirigh go bhféadfadh rioscaí suntasacha cothaithe a bheith ann ó úsáidí aicéifáite atá cláraithe faoi láthair in uisce óil.
Cé gur mhol Réamhchinneadh (PID) an EPA maidir le haicéatáit deireadh a chur leis an gcuid is mó dá úsáidí, coinníodh úsáid an fheithidicíd le haghaidh instealltaí crann.Dúirt an EPA nach méadaíonn an cleachtas an baol a bhaineann le nochtadh d’uisce óil, nach bhfuil aon ghuais ann d’oibrithe agus, de bharr an athraithe ar an lipéad, nach bhfuil sé ina bhagairt don chomhshaol.Chuir an EPA béim go gceadaíonn instealltaí crann feithidicídí chun sreabhadh trí chrainn agus go rialaíonn siad lotnaidí go héifeachtach, ach amháin do chrainn nach dtáirgtear torthaí mar bhia don duine.
(2) Féadfaidh an RA mancozeb a thoirmeasc
I mí Eanáir 2024, mhol Feidhmeannacht Sláinte agus Sábháilteachta na RA (FSS) formheas a tharraingt siar le haghaidh mancozeb, an comhábhar gníomhach i bhfungaicídí.
Bunaithe ar athbhreithniú cuimsitheach ar an bhfianaise agus ar na sonraí is déanaí a chuir UPL agus Indofil Industries isteach maidir le mancozeb, bunaithe ar Airteagal 21 de Rialachán (CE) 1107/2009 arna choinneáil ag an Aontas Eorpach, tá an tátal déanta ag FSS nach gcomhlíonann mancozeb na ceanglais riachtanacha a thuilleadh. critéir le haghaidh formheasa.Go sonrach maidir le hairíonna cur isteach inchríneacha agus rioscaí nochta.D’fhéadfadh athruithe suntasacha a bheith mar thoradh ar an gconclúid seo in úsáid mancozeb sa RA.Chuaigh an formheas le haghaidh mancozeb sa RA in éag an 31 Eanáir 2024 agus tá sé tugtha le fios ag FSS go bhféadfaí an formheas seo a shíneadh go sealadach ar feadh trí mhí, faoi réir deimhnithe.
Srian
(1) Athraíonn Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA ar bheartas clorpyrifos: Orduithe cealaithe, coigeartuithe rialacháin fardail, agus srianta úsáide
I mí an Mheithimh 2024, ghlac Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA (GCC) roinnt príomhchéimeanna le déanaí chun aghaidh a thabhairt ar na rioscaí sláinte agus comhshaoil a d’fhéadfadh a bheith ag na clorpyrifos feithidicíd orgánafosfair.Áiríonn sé seo orduithe cealúcháin deiridh do tháirgí clóripirifeas agus nuashonruithe ar na rialacháin fardail atá ann cheana.
Úsáideadh clorpyrifos go forleathan ar bharra éagsúla tráth, ach tharraing an GCC siar a teorainneacha iarmhar i mbia agus i mbeatha ainmhithe i mí Lúnasa 2021 mar gheall ar a rioscaí sláinte féideartha.Tagann an cinneadh mar fhreagra ar ordú cúirte chun aghaidh a thabhairt go tapa ar úsáid chlorpyrifos.Chuir Cúirt Achomhairc eile rialú na cúirte ar ceal i mí na Nollag 2023, áfach, rud a d’fhág go raibh ar an EPA a beartas a nuashonrú chun an rialú a léiriú.
sa nuashonrú beartais, chuir Dursban 50W i dtáirge clorpyrifos Cordihua in Paicéad Intuaslagtha in Uisce aghaidh ar chealú deonach, agus in ainneoin trácht poiblí, ghlac an EPA leis an iarratas ar chealú ar deireadh thiar.Tá táirge chlorpyrifos an Gharda san India os comhair cealuithe úsáide freisin, ach coinníonn sé úsáidí sonracha do 11 bharra.Ina theannta sin, tá táirgí clóirípirifíteas Liberty agus Winfield curtha ar ceal go deonach, ach tá síneadh curtha leis an tréimhse chun a stoic reatha a dhíol agus a dháileadh go dtí 2025.
Táthar ag súil go n-eiseoidh an EPA rialacha molta níos déanaí i mbliana chun srian breise a chur ar úsáid chlorpyrifos, rud a laghdódh go mór a úsáid sna Stáit Aontaithe.
(2) D’athbhreithnigh an AE na coinníollacha formheasa le haghaidh Metalaxyl, agus maolaíodh teorainn na n-eisíontas gaolmhar
I mí an Mheithimh 2024, d’eisigh an tAontas Eorpach fógra (AE) 2024/1718 ag leasú na gcoinníollacha formheasa le haghaidh Metalaxylin, lenar laghdaíodh teorainneacha na n-eisíontas ábhartha, ach a choinnigh an srian a cuireadh leis tar éis athbhreithniú 2020 – nuair a úsáidtear é le haghaidh cóireáil síolta, ní féidir an chóireáil a dhéanamh ach amháin ar shíolta a cuireadh i dtithe gloine ina dhiaidh sin.Tar éis an uasdátaithe, is é an coinníoll formheasa do mhiotalacsail ná: substaint ghníomhach ≥ 920 g/kg.Neamhíonachtaí gaolmhara 2,6-dimethylphenylamine: max.ábhar: 0.5 g/kg;4-methocsa-5-meitil-5H-[1,2]oxathiole 2,2 dé-ocsaíd: uas.ábhar: 1 g/kg;2-[(2,6-démheitil-feinil)-(2-methocsaicéitil)-aimín]-aigéad propionic 1-methocsacarbóin-eitile eistear: uas.ábhar< 10 g/kg
(3) Rinne an Astráil athscrúdú ar mhalaitión agus chuir sí tuilleadh srianta i bhfeidhm
I mí na Bealtaine 2024, d’eisigh Údarás Lotnaidicídí agus Leigheasra Tréidliachta na hAstráile (APVMA) a chinneadh deiridh maidir le hathathbhreithniú ar fheithidicídí Malathion, lena gcuirfear srianta breise orthu – formheasanna comhábhar gníomhach Malathion a athrú agus a athdhearbhú, clárúcháin táirgí agus formheasanna lipéadaithe gaolmhara, lena n-áirítear: Ainm an chomhábhair ghníomhach a athrú ó “maldison” go “malathion” chun go mbeidh sé i gcomhréir leis an ainm atá sonraithe in ISO 1750:1981;Úsáid dhíreach in uisce a thoirmeasc de bharr riosca do speicis uisceacha agus deireadh a chur le húsáid chun larbhaí mosquito a rialú;Treoracha úsáide a nuashonrú, lena n-áirítear srianta úsáide, maolán srutha spraeála, tréimhse tarraingthe siar, treoracha sábháilteachta, agus coinníollacha stórála;Ní mór dáta éaga a bheith ag gach táirge ina bhfuil malation agus an dáta éaga comhfhreagrach a léiriú ar an lipéad.
Chun an t-aistriú a éascú, deonóidh an APVMA tréimhse scoir dhá bhliain de réir a chéile, lena bhféadfaidh táirgí Malathion a bhfuil an seanlipéad orthu dul i gcúrsaíocht fós, ach ní mór an lipéad nua a úsáid tar éis dóibh dul in éag.
(4) Forchuireann na Stáit Aontaithe srianta geografacha sonracha ar úsáid chlorpyrifos, diazinphos, agus malathion
I mí Aibreáin 2024, d’fhógair Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA (GCC) go leagfadh sí teorainneacha geografacha sonracha ar úsáid na lotnaidicídí clorpyrifos, diazinphos, agus malathion chun speicis atá faoi bhagairt nó i mbaol feidearálach agus a ngnáthóga ríthábhachtacha a chosaint, i measc bearta eile, trí athrú a dhéanamh. ceanglais maidir le lipéadú lotnaidicídí agus forógraí cosanta speiceas i mBaol a eisiúint.
Sonraíonn an fógra amanna iarratais, dáileoga, agus srianta ar mheascadh le lotnaidicídí eile.Go háirithe, cuireann úsáid chlorpyrifos agus diazinphos teorainneacha luais na gaoithe leis, agus éilíonn úsáid malation criosanna maolánacha idir limistéir iarratais agus gnáthóga íogaire.Tá sé mar aidhm ag na bearta maolaithe mionsonraithe seo déchosaint: a chinntiú go ndéantar speicis liostaithe a chosaint ó dhochar agus ag an am céanna an tionchar a d’fhéadfadh a bheith ar speicis neamhliostaithe a íoslaghdú.
(5) Déanann an Astráil an feithidicíd a athluacháildiazinphos, nó déanfaidh sé an rialú úsáide níos doichte
I mí an Mhárta 2024, d’eisigh Údarás Lotnaidicídí agus Leigheasra Tréidliachta na hAstráile (APVMA) cinneadh beartaithe chun athmheasúnú a dhéanamh ar úsáid an diazinfos feithidicíde leathan-speictrim trí athbhreithniú a dhéanamh ar na comhábhair ghníomhacha diazinphos go léir atá ann cheana agus ar chlárú táirgí gaolmhara agus ceaduithe lipéadaithe.Tá sé beartaithe ag APVMA modh úsáide amháin ar a laghad a choinneáil agus formheasanna ábhartha nach gcomhlíonann ceanglais reachtúla sábháilteachta, trádála nó lipéadaithe a bhaint.Déanfar coinníollacha breise a thabhairt cothrom le dáta freisin maidir leis na formheasanna comhábhar gníomhacha atá fágtha.
(6) Cuireann Parlaimint na hEorpa toirmeasc ar earraí bia allmhairithe ina bhfuil iarmhair thiaaclprid
I mí Eanáir 2024, dhiúltaigh Parlaimint na hEorpa do thogra an Choimisiúin Eorpaigh "go gceadófaí níos mó ná 30 táirge ina bhfuil iarmhair thiacloprid lotnaidicíde a allmhairiú."Ciallaíonn diúltú an togra go gcoimeádfar an uasteorainn iarmhar (MRL) de thiacloprid i mbianna allmhairithe ag an leibhéal iarmhar nialasach.De réir rialacháin an AE, is é MRL an t-uasleibhéal iarmhar lotnaidicíde incheadaithe i mbia nó i mbeatha, nuair a chuireann an AE cosc ar lotnaidicíd, socraítear MRL na substainte ar tháirgí allmhairithe ag 0.01mg/kg, is é sin, náid iarmhar den bhundhruga. .
Is feithidicíd nicotín chlóirínithe nua é Thiacloprid is féidir a úsáid go forleathan ar go leor barra chun lotnaidí crúite agus coganta a rialú, ach mar gheall ar a thionchar ar bheacha agus pailneoirí eile, tá sé srianta de réir a chéile san Aontas Eorpach ó 2013 i leith.
Ardaigh cosc
(1) Tá Thiamethoxam údaraithe arís le díol, le húsáid, le táirgeadh agus le hallmhairiú sa Bhrasaíl
I mí na Bealtaine 2024, chinn an Chéad Chúirt de Dhúiche Chónaidhme na Brasaíle srianta a chur i leataobh ar dhíol, úsáid, táirgeadh nó allmhairiú thiamethoxam ina bhfuil táirgí agraiceimiceacha sa Bhrasaíl.Aisiompaíonn an cinneadh fógra Feabhra ón Institiúid um Chomhshaol agus Acmhainní Nádúrtha In-athnuaite (Ibama) na Brasaíle ag srianadh an táirge.
Féadfar táirgí a bhfuil thiamethoxam iontu a thráchtálú agus moltar iad a úsáid arís de réir na dtreoracha ar an lipéad.Leis an rún nua, údaraítear do dháileoirí, do chomharchumainn agus do mhiondíoltóirí na moltaí a leanúint arís maidir le táirgí a bhfuil thiamethoxam iontu a thráchtálú, agus féadfaidh feirmeoirí na Brasaíle leanúint de tháirgí den sórt sin a úsáid má thugann teicneoirí treoir dóibh cloí leis na lipéid agus na moltaí.
Leanúint ar aghaidh
(1) Tá a toirmeasc ar glyphosate curtha siar arís ag Meicsiceo
I mí an Mhárta 2024, d’fhógair rialtas Mheicsiceo go gcuirfí moill ar an gcosc ar luibhicídí ina bhfuil glyphosate, a bhí le cur i bhfeidhm ar dtús ag deireadh mhí an Mhárta, go dtí go dtiocfaí ar roghanna eile chun a tháirgeadh talmhaíochta a chothú.
De réir ráitis rialtais, chuir foraithne uachtaránachta Feabhra 2023 síneadh leis an spriocdháta don toirmeasc ar glyphosate go dtí an 31 Márta, 2024, faoi réir roghanna eile a bheith ar fáil.“Ós rud é nach bhfuil coinníollacha bainte amach go fóill chun glyphosate a athsholáthar sa talmhaíocht, ní mór do leasanna na slándála bia náisiúnta a bheith i réim,” a dúirt an ráiteas, lena n-áirítear ceimiceáin talmhaíochta eile atá sábháilte do shláinte agus meicníochtaí rialaithe fiailí nach mbaineann úsáid luibhicídí leo.
(2) D'eisigh Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA ordú fardail chun úsáid leanúnach táirgí tuí cruithneachta sa chainéal a chinntiú
I mí Feabhra 2024, chúlghair Cúirt Dúiche SAM do Cheantar Arizona ceadanna do BASF, Bayer agus Syngenta spraeáil go díreach ar bharr plandaí le haghaidh úsáide Engenia, XtendiMax agus Tavium (thar an mbarr).
Chun a chinntiú nach gcuirfear isteach ar bhealaí trádála, d'eisigh Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA Ordú stoic atá ann cheana féin don séasúr fáis 2024, ag cinntiú go n-úsáidfear trioxil i séasúir fáis pónaire soighe agus cadáis 2024.Deir an tOrdú um Stoc Reatha go ndíolfar agus go ndáilfear táirgí primovos a bhí i seilbh dáileoirí, comharchumainn agus páirtithe eile roimh an 6 Feabhra cheana féin laistigh de na treoirlínte bunaithe atá leagtha amach san ordú, lena n-áirítear feirmeoirí a cheannaigh primovos roimh an 6 Feabhra, 2024.
(3) Síneann an AE an tréimhse formheasa do na mórán substaintí gníomhacha
An 19 Eanáir 2024, d’eisigh an Coimisiún Eorpach Rialachán (AE) Uimh. 2024/324, lena leathnaítear an tréimhse formheasa le haghaidh 13 shubstaint ghníomhacha, lena n-áirítear fluaraimíd.De réir na rialachán, leathnaíodh an tréimhse ceadaithe le haghaidh aigéad scagtha 2-meitil-4-chloropropionic (Mecoprop-P) go dtí 15 Bealtaine, 2025. Leathnaíodh an tréimhse ceadaithe le haghaidh Flutolanil go 15 Meitheamh, 2025. Ba é an tréimhse ceadaithe le haghaidh Pyraclostrobin síneadh go dtí 15 Meán Fómhair, 2025. Leathnaíodh an tréimhse formheasa do Mepiquat go dtí 15 Deireadh Fómhair 2025. Cuireadh síneadh leis an tréimhse formheasa le haghaidh thiazinone (Buprofezin) go dtí an 15 Nollaig, 2025. Tá an tréimhse ceadaithe le haghaidh fosfín (Fosfán) síneadh go dtí an 15 Márta, 2026. Leathnaíodh an tréimhse formheasa le haghaidh Fluazinam go dtí 15 Aibreán, 2026. Leathnaíodh an tréimhse formheasa le haghaidh Fluopyram go 30 Meitheamh, 2026. Leathnaíodh an tréimhse ceadaithe do Benzovindiflupyr go 2 Lúnasa, 2026. An tréimhse formheasa do Lambda-cyhalothrin agus Metsulfuron -meitil síneadh go 31 Lúnasa, 2026. Leathnaíodh an tréimhse formheasa do Bromuconazole go dtí 30 Aibreán, 2027. Tá an tréimhse formheasa do Cyflufenamid síneadh go dtí 30 Meitheamh, 2027.
An 30 Aibreán 2024, d’eisigh an Coimisiún Eorpach Rialachán (AE) 2024/1206, lena leathnaítear an tréimhse formheasa le haghaidh 20 substaint ghníomhacha amhail Voxuron.De réir na rialachán, sulfáit 6-beinsileadéinín (6-Beinsileadín), dodine (dodine), n-decanol (1-decanol), fluometuron (fluometuron), sintofen (alúmanam) An tréimhse ceadaithe le haghaidh sulfáit agus prosulfuron go 15 Iúil. , 2026. Aigéad cloromequinolinic (quinmerac), fosfíd since, ola oráiste, cyclosulfonone (tembotrione) agus tiasulfáit sóidiam (airgead sóidiam) Leathnaíodh an tréimhse ceadaithe le haghaidh tiasulfáit go dtí 31 Nollaig, 2026. tau-fluvalinate, bupirimate, isoxadirachten, a limezadiracht Cuireadh síneadh go dtí an 31 Eanáir 2027 leis an tréimhse formheasa maidir le sulfar, tebufenozide, dithianon agus heicsidhiazox.
Athluacháil
(1) Nuashonrú athbhreithnithe Malathion de chuid EPA na Stát Aontaithe
I mí Aibreáin 2024, nuashonraigh Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na SA (GCC) a dréacht-mheasúnú riosca do shláinte an duine don Malathion feithidicíd agus níor aimsíodh aon rioscaí imní do shláinte an duine bunaithe ar na sonraí a bhí ar fáil agus an úrscothacht.
San ath-athbhreithniú seo ar mhalathion, fuarthas amach (1) nach raibh na bearta maolaithe riosca maidir le malathion éifeachtach ach amháin i dtithe gloine;② Tá riosca ard ag Malathion d'éin.Dá bhrí sin, tá cinneadh déanta ag an gCoimisiún Eorpach na coinníollacha formheasa maidir le malation a leasú chun a úsáid a theorannú go tithe gloine buana.
(2) D'éirigh leis an eistear Antipour ath-athbhreithniú an AE
I mí an Mhárta 2024, d'eisigh an Coimisiún Eorpach (CE) cinneadh foirmiúil lena bhformheastar síneadh a chur le bailíocht na substainte gníomhaí trinexapac-ethyl go dtí an 30 Aibreán 2039. Tar éis an athbhreithnithe, méadaíodh sonraíocht na substainte gníomhaí antiretroester ó 940 g/ kg go 950 g/kg, agus cuireadh an dá eisíontas ghaolmhar seo a leanas leis: eitile(1RS)-3-hiodrocsa-5-ocsa-ocsaiciaclhex-3-ene-1-carboxylate (sonraíocht ≤3 g/kg).
Chinn an Coimisiún Eorpach i ndeireadh na dála gur chomhlíon paracylate na critéir le haghaidh formheasa faoin Rialachán CPP maidir le táirgí cosanta plandaí san AE, agus chinn sé, cé go raibh an t-athbhreithniú ar pharaisiláit bunaithe ar líon teoranta úsáidí tipiciúla, níor chuir sé sin teorainn leis na húsáidí féideartha do a d’fhéadfaí a tháirge foirmlithe a údarú, rud a chuirfeadh deireadh leis an srian ar a úsáid mar rialtóir fáis plandaí agus san fhormheas roimhe sin amháin.
Am postála: Jul-01-2024