Ó 2024 i leith, thugamar faoi deara go bhfuil sraith toirmisc, srianta, síneadh tréimhsí formheasa, nó cinntí athbhreithnithe tugtha isteach ag tíortha agus réigiúin ar fud an domhain maidir le réimse comhábhar gníomhach lotnaidicídí. Déanann an páipéar seo treochtaí srianta domhanda lotnaidicídí sa chéad leath de 2024 a shórtáil agus a aicmiú, d’fhonn tagairt a sholáthar d’fhiontair lotnaidicídí chun straitéisí déileála a cheapadh, agus chun cabhrú le fiontair táirgí malartacha a phleanáil agus a chur in áirithe roimh ré, chun iomaíochas a choinneáil sa mhargadh atá ag athrú.
Toirmiscthe
(1) Eistear gníomhachtaithe
I mí an Mheithimh 2024, d’eisigh an tAontas Eorpach Fógra (AE) 2024/1696 chun an cinneadh formheasa maidir le heistir ghníomhachtaithe de shubstaintí gníomhacha (Acibenzolar-S-methyl) a tharraingt siar agus Liosta Formheasta na Substaintí Gníomhacha (AE) Uimh. 540/2011 a nuashonrú.
I Meán Fómhair 2023, chuir an t-iarratasóir in iúl don Choimisiún Eorpach, toisc gur scoir a thaighde breise ar airíonna suaiteacha inchríneacha eistir ghníomhachtaithe agus gur féinaicmíodh an tsubstaint mar shubstaint a bhfuil tocsaineacht atáirgthe aici i gCatagóir 1B faoin Rialachán AE maidir le hAicmiú, Lipéadú agus Pacáistiú (CLP), nach gcomhlíonann sí critéir cheadaithe an AE a thuilleadh maidir le substaintí gníomhacha lotnaidicídí. Tarraingeoidh na Ballstáit siar údarú do tháirgí ina bhfuil eistir ghníomhachtaithe mar shubstaintí gníomhacha faoin 10 Eanáir 2025, agus rachaidh aon tréimhse idirthréimhse a dheonaítear faoi Airteagal 46 de Rialachán AE maidir le Lotnaidicídí in éag an 10 Iúil 2025.
(2) Ní dhéanfaidh an AE athnuachan ar cheadú einoylmorpholine
Ar an 29 Aibreán 2024, d’fhoilsigh an Coimisiún Eorpach Rialachán (AE) 2024/1207 maidir le neamh-athnuachan formheasa don tsubstaint ghníomhach défhoirmilmhorfóilín. Ós rud é nach bhfuil a fhormheas ar DMM mar chomhábhar gníomhach i dtáirgí cosanta plandaí athnuaite ag an AE, ceanglaítear ar na Ballstáit táirgí fungaicídí ina bhfuil an comhábhar seo, amhail Orvego®, Forum® agus Forum® Gold, a tharraingt siar faoin 20 Samhain 2024. Ag an am céanna, tá spriocdháta socraithe ag gach Ballstát maidir le stoic táirgí a dhíol agus a úsáid suas go dtí an 20 Bealtaine 2025.
Ar ais ar an 23 Meitheamh 2023, léirigh an tÚdarás Eorpach um Shábháilteacht Bia (EFSA) go soiléir ina thuarascáil mheasúnaithe riosca a foilsíodh go poiblí go bhfuil riosca suntasach fadtéarmach ag baint le heinoylmorpholine do mhamaigh agus go bhfuil sé aicmithe mar thocsaineacht atáirgthe grúpa 1B agus go meastar gur suaitheadh córas inchríneacha mamaigh é. I bhfianaise seo, le deireadh a chur de réir a chéile le húsáid einilmorpholine san Aontas Eorpach, tá an fhéidearthacht ann go gcuirfear cosc iomlán ar an gcomhdhúil.
(3) Chuir an tAontas Eorpach cosc oifigiúil ar spermataclóir
Ar an 3 Eanáir 2024, d’eisigh an Coimisiún Eorpach (CE) cinneadh foirmiúil: bunaithe ar RIALACHÁN Uimh. 1107/2009 maidir le Táirgí Cosanta Plandaí an AE (CE), níl an tsubstaint ghníomhach speirmín meatólachlóir (S-meatólachlóir) ceadaithe a thuilleadh do chlár táirgí cosanta plandaí an AE.
Ceadaíodh Metolachlor den chéad uair ag an Aontas Eorpach in 2005. Ar an 15 Feabhra 2023, d’ordaigh Gníomhaireacht Sláinte agus Sábháilteachta na Fraince (ANSES) cosc a chur ar roinnt úsáidí de metolachlor agus tá sé beartaithe aici an t-údarú a tharraingt siar le haghaidh príomhúsáidí táirgí cosanta plandaí ina bhfuil an tsubstaint ghníomhach metolachlor chun acmhainní uisce talún a chosaint. Ar an 24 Bealtaine 2023, chuir an Coimisiún Eorpach teachtaireacht (dréacht) faoi bhráid na hEagraíochta Domhanda Trádála maidir le tarraingt siar cheadú na substainte gníomhaí spermatalachlor. De réir fhógra an AE chuig an EDT, beidh an cinneadh a eisíodh roimhe seo chun an tréimhse bailíochta a shíneadh (go dtí an 15 Samhain 2024) ar neamhní.
(4) Tá cosc ar 10 gcineál lotnaidicídí ard-iarmhair amhail carbendazim agus acephamidofos i Punjab na hIndia.
I mí an Mhárta 2024, d’fhógair stát Punjab san India go gcuirfeadh sé cosc ar dhíol, dáileadh agus úsáid 10 lotnaidicíd ard-iarmhair (acephamidophos, thiazone, chlorpyrifos, heicseasólól, propiconazole, thiamethoxam, propion, imidacloprid, carbendazim agus tríchiclozole) agus gach foirmliú de na lotnaidicídí seo sa stát ón 15 Iúil 2024. Tá sé mar aidhm ag an tréimhse 60 lá cáilíocht an táirge agus trádáil onnmhairithe eachtrach a ríse Basmati speisialtachta a chosaint.
Tuairiscítear gur mar gheall ar imní go sáraíonn roinnt lotnaidicídí in iarmhair ríse Basmati an caighdeán atá an cinneadh déanta. De réir Chumann Onnmhaireoirí Ríse an stáit, sháraigh iarmhair lotnaidicídí i go leor samplaí ríse cumhra an teorainn uasta iarmhair, rud a d’fhéadfadh difear a dhéanamh do thrádáil onnmhairithe eachtraí.
(5) Tá cosc ar atrasín, níotrsulfamón, teirt-búitilimín, prómeatalachlóir agus flursulfaméiteamíd i Maenmar.
Ar an 17 Eanáir 2024, d’eisigh Biúró um Chosaint Plandaí (PPD) Aireacht Talmhaíochta Mhaenmar fógra ag fógairt deireadh a chur le hatrasín, mesotrión, teirbúitileazín, agus S-metolachlór. Cuireadh cúig chineál luibhicíd de Fomesafen le liosta toirmiscthe Mhaenmar, agus tosóidh an toirmeasc ón 1 Eanáir 2025.
De réir na faisnéise a fógraíodh, féadfaidh na cúig chineál luibhicídí atá toirmiscthe, a bhfuil na deimhnithe ábhartha faighte ag fiontair, leanúint d’iarratas a dhéanamh ar cheadúnas allmhairithe roimh 1 Meitheamh, 2024 chuig PPD, agus ansin ní bhfaighidh siad iarratais nua ar cheadúnas allmhairithe a thuilleadh, lena n-áirítear clárú leanúnach a bhaineann leis na cineálacha thuasluaite.
Toirmeasc líomhnaithe
(1) Tá sé beartaithe ag Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe aicéafáit a thoirmeasc agus gan ach crainn a choinneáil le haghaidh insteallta.
I mí na Bealtaine 2024, d’eisigh Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe (EPA) dréacht-Chinneadh Eatramhach (PID) maidir le haicéafáit, ag iarraidh deireadh a chur le gach úsáid den cheimiceán ach amháin úsáid amháin. Thug an EPA faoi deara go bhfuil an togra seo bunaithe ar an dréacht-Mheasúnú Riosca Sláinte Daonna agus measúnú uisce óil nuashonraithe ó Lúnasa 2023, a léirigh an poitéinseal do rioscaí suntasacha aiste bia ó úsáidí cláraithe reatha aicéafáit in uisce óil.
Cé gur mhol an EPA i gCinneadh Réamhchéime (PID) maidir le haicéafáit formhór a úsáidí a dhíchur, coinníodh úsáid an fheithidicíd le haghaidh instealltaí crann. Dúirt an EPA nach méadaíonn an cleachtas an riosca nochta d’uisce óil, nach gcuireann sé aon bhaol ar oibrithe agus, tríd an athrú lipéadaithe, nach gcuireann sé aon bhaol ar an gcomhshaol. Chuir an EPA béim ar an bhfíric go gceadaíonn instealltaí crann do fheithidicídí sreabhadh trí chrainn agus lotnaidí a rialú go héifeachtach, ach amháin i gcás crainn nach dtáirgeann torthaí le haghaidh tomhaltais ag an duine.
(2) Féadfaidh an Ríocht Aontaithe cosc a chur ar mancozeb
I mí Eanáir 2024, mhol Feidhmeannach Sláinte agus Sábháilteachta na Ríochta Aontaithe (HSE) formheas a tharraingt siar do mancozeb, an comhábhar gníomhach i bhfungaicídí.
Bunaithe ar athbhreithniú cuimsitheach ar an bhfianaise agus na sonraí is déanaí a chuir UPL agus Indofil Industries isteach maidir le mancozeb, bunaithe ar Airteagal 21 de Rialachán (CE) 1107/2009 arna choinneáil ag an Aontas Eorpach, tá an HSE tar éis teacht ar an gconclúid nach gcomhlíonann mancozeb na critéir riachtanacha le haghaidh formheasa a thuilleadh. Go sonrach maidir le hairíonna cur isteach inchríneacha agus rioscaí nochta. D’fhéadfadh an chonclúid seo athruithe suntasacha a dhéanamh ar úsáid mancozeb sa Ríocht Aontaithe. Chuaigh an formheas do mancozeb sa Ríocht Aontaithe in éag an 31 Eanáir 2024 agus tá an HSE tar éis a chur in iúl go bhféadfaí an formheas seo a shíneadh go sealadach ar feadh trí mhí, faoi réir deimhnithe.
Srian a chur
(1) Athruithe ar bheartas clóirpirifos ó Ghníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe: Orduithe cealaithe, coigeartuithe ar rialachán fardail, agus srianta úsáide
I mí an Mheithimh 2024, ghlac Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe (EPA) roinnt céimeanna tábhachtacha le déanaí chun aghaidh a thabhairt ar na rioscaí sláinte agus comhshaoil a d'fhéadfadh a bheith ag baint leis an bhfeithidicíd orgánafosfair clóirpirifos. Áirítear leis seo orduithe cealaithe deiridh do tháirgí clóirpirifos agus nuashonruithe ar rialacháin fardail atá ann cheana féin.
Úsáideadh clóirpirifos go forleathan tráth ar réimse barra, ach tharraing an EPA siar a teorainneacha iarmhair i mbianna agus i mbeatha ainmhithe i mí Lúnasa 2021 mar gheall ar a rioscaí sláinte féideartha. Tagann an cinneadh mar fhreagra ar ordú cúirte chun aghaidh a thabhairt go pras ar úsáid clóirpirifos. Mar sin féin, cuireadh rialú na cúirte ar ceal ag Cúirt Achomhairc chuaird eile i mí na Nollag 2023, rud a d’fhág gur ghá don EPA a polasaí a nuashonrú chun an rialú a léiriú.
Sa nuashonrú beartais, bhí cealú deonach i ndán don táirge clóirpirifos de chuid Cordihua, Dursban 50W i bPaicéid Intuaslagtha in Uisce, agus in ainneoin tuairimí an phobail, ghlac an EPA leis an iarratas cealaithe sa deireadh. Tá cealuithe úsáide i ndán don táirge clóirpirifos de chuid Gharda na hIndia freisin, ach coinníonn sé úsáidí sonracha le haghaidh 11 bharra. Ina theannta sin, tá táirgí clóirpirifos Liberty agus Winfield curtha ar ceal go deonach, ach tá síneadh curtha leis an tréimhse le haghaidh díol agus dáileadh a gcuid stoic reatha go dtí 2025.
Táthar ag súil go n-eiseoidh an EPA rialacha beartaithe níos déanaí i mbliana chun úsáid clóirpirifos a shrianadh tuilleadh, rud a laghdódh a úsáid sna Stáit Aontaithe go suntasach.
(2) Rinne an AE athbhreithniú ar na coinníollacha formheasa le haghaidh Metalaxyl, agus maolaíodh teorainn na n-eisíontais ghaolmhara.
I mí an Mheithimh 2024, d’eisigh an tAontas Eorpach fógra (AE) 2024/1718 ag leasú na gcoinníollacha formheasa do Metalaxylin, rud a mhaolaigh teorainneacha na n-eisíontais ábhartha, ach a choinnigh an srian a cuireadh leis tar éis athbhreithniú 2020 – nuair a úsáidtear é le haghaidh cóireála síolta, ní féidir an chóireáil a dhéanamh ach ar shíolta a chuirtear i dtithe gloine ina dhiaidh sin. Tar éis an nuashonraithe, is é an coinníoll formheasa do metalaxyl: substaint ghníomhach ≥ 920 g/kg. Eisíontais ghaolmhara 2,6-démheitilfheinilaimín: uasmhéid ábhair: 0.5 g/kg; 4-meatocsa-5-meitil-5H-[1,2]ocsaitiól dé-ocsaíd 2,2: uasmhéid ábhair: 1 g/kg; 2-[(2,6-démheitil-fheinil)-(2-meatocsa-aicéitil)-aimín]-próipianach aigéad 1-meatocsacarbóinil-eitile: uasmhéid ábhair< 10 g/kg
(3) Rinne an Astráil athscrúdú ar mhalatíon agus chuir sí srianta breise i bhfeidhm.
I mí na Bealtaine 2024, d’eisigh Údarás Lotnaidicídí agus Leigheasanna Tréidliachta na hAstráile (APVMA) a chinneadh deiridh maidir le hathbhreithniú a dhéanamh ar fheithidicídí Malathion, rud a chuirfidh srianta breise orthu – ag athrú agus ag athdhearbhú ceaduithe comhábhair ghníomhacha Malathion, clárúcháin táirgí agus ceaduithe lipéadaithe gaolmhara, lena n-áirítear: Ainm an chomhábhair ghníomhaigh a athrú ó “maldison” go “malathion” chun go mbeidh sé comhsheasmhach leis an ainm a shonraítear in ISO 1750:1981; Úsáid dhíreach in uisce a thoirmeasc mar gheall ar riosca do speicis uisceacha agus úsáid chun larbhaí mosquito a rialú a dhíchur; Treoracha úsáide a nuashonrú, lena n-áirítear srianta úsáide, maolán drifte spraeála, tréimhse aistarraingthe, treoracha sábháilteachta, agus coinníollacha stórála; Ní mór dáta éaga a bheith ag gach táirge ina bhfuil malathion agus an dáta éaga comhfhreagrach a léiriú ar an lipéad.
Chun an t-aistriú a éascú, deonóidh an APVMA tréimhse dhá bhliain de chéimniú amach, agus le linn na tréimhse sin beidh táirgí Malathion leis an seanlipéad fós i gcúrsaíocht, ach ní mór an lipéad nua a úsáid tar éis an dáta éaga.
(4) Cuireann na Stáit Aontaithe srianta geografacha sonracha i bhfeidhm ar úsáid clóirpirifos, diazinphos, agus malathion.
I mí Aibreáin 2024, d’fhógair Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe (EPA) go leagfadh sí síos teorainneacha geografacha sonracha ar úsáid na lotnaidicídí clóirpirifos, diazinphos, agus malathion chun speicis atá faoi bhagairt nó i mbaol go feidearálach agus a ngnáthóga criticiúla a chosaint, i measc bearta eile, trí cheanglais lipéadaithe lotnaidicídí a athrú agus forógraí cosanta speiceas i mbaol a eisiúint.
Tugann an fógra sonraí faoi amanna cur i bhfeidhm, dáileoga, agus srianta ar mheascadh le lotnaidicídí eile. Go háirithe, cuireann úsáid clóirpirifos agus diazinphos teorainneacha luas gaoithe leis freisin, agus éilíonn úsáid malathion criosanna maolánacha idir limistéir chur i bhfeidhm agus gnáthóga íogaire. Tá sé mar aidhm ag na bearta maolaithe mionsonraithe seo cosaint dhúbailte a thabhairt: a chinntiú go gcosnaítear speicis liostaithe ó dhochar agus ag an am céanna tionchair fhéideartha ar speicis nach bhfuil liostaithe a íoslaghdú.
(5) Déanann an Astráil athmheasúnú ar an lotnaidicíddiazinphos, nó déanfaidh sé an rialú úsáide a dhéanamh níos déine
I mí an Mhárta 2024, d’eisigh Údarás Lotnaidicídí agus Leigheasanna Tréidliachta na hAstráile (APVMA) cinneadh beartaithe chun athmheasúnú a dhéanamh ar úsáid an fheithidicíd leathanspeictrim diazinphos trí athbhreithniú a dhéanamh ar na comhábhair ghníomhacha diazinphos atá ann cheana féin agus ar na ceaduithe clárúcháin agus lipéadaithe táirgí gaolmhara. Tá sé beartaithe ag an APVMA modh úsáide amháin ar a laghad a choinneáil agus ceaduithe ábhartha nach gcomhlíonann ceanglais reachtúla sábháilteachta, trádála nó lipéadaithe a bhaint. Déanfar coinníollacha breise a nuashonrú freisin maidir leis na ceaduithe comhábhar gníomhacha atá fágtha.
(6) Toirmisceann Parlaimint na hEorpa earraí bia allmhairithe ina bhfuil iarmhair thiacloprid.
I mí Eanáir 2024, dhiúltaigh Parlaimint na hEorpa do thogra an Choimisiúin Eorpaigh “allmhairiú níos mó ná 30 táirge ina bhfuil iarmhair den lotnaidicíd thiacloprid a cheadú.” Ciallaíonn diúltú an togra go gcoimeádfar an uasteorainn iarmhair (MRL) de thiacloprid i mbianna allmhairithe ag an leibhéal nialasach d’iarmhair. De réir rialacháin an AE, is é an MRL an uasteorainn incheadaithe d’iarmhair lotnaidicídí i mbianna nó i mbeatha, agus nuair a thoirmisceann an AE lotnaidicíd, socraítear MRL na substainte ar tháirgí allmhairithe ag 0.01mg/kg, is é sin, nialasach d’iarmhair an druga bhunaidh.
Is feithidicíd nicitinóideach clóirínithe nua é thiacloprid ar féidir é a úsáid go forleathan ar go leor barra chun lotnaidí béil a ghoilleann agus a chogantaíonn iad a rialú, ach mar gheall ar a thionchar ar bheacha agus ar pailneoirí eile, tá srian curtha air de réir a chéile san Aontas Eorpach ó 2013 i leith.
Tóg cosc
(1) Tá údarú ann arís do Thiamethoxam a dhíol, a úsáid, a tháirgeadh agus a allmhairiú sa Bhrasaíl.
I mí na Bealtaine 2024, chinn an Chéad Chúirt i gCeantar Feidearálach na Brasaíle srianta ar dhíol, úsáid, táirgeadh nó allmhairiú táirgí agraiceimiceacha ina bhfuil thiamethoxam sa Bhrasaíl a ardú. Cuireann an cinneadh fógra ó mhí Feabhra ó Institiúid Chomhshaoil agus Acmhainní Nádúrtha In-athnuaite na Brasaíle (Ibama) ina raibh srian ar an táirge ar ceal.
Féadfar táirgí ina bhfuil thiamethoxam a thráchtálú agus moltar iad a úsáid arís de réir na dtreoracha ar an lipéad. Leis an rún nua, tá údarás ag dáileoirí, comharchumainn agus miondíoltóirí arís na moltaí a leanúint chun táirgí ina bhfuil thiamethoxam a thráchtálú, agus is féidir le feirmeoirí na Brasaíle leanúint de bheith ag úsáid na dtáirgí sin má thugann teicneoirí treoir dóibh cloí leis na lipéid agus na moltaí.
Lean ar aghaidh
(1) Tá cosc ar ghlifosáit curtha siar ag Meicsiceo arís.
I mí an Mhárta 2024, d’fhógair rialtas Mheicsiceo go gcuirfí moill ar an toirmeasc ar luibhicídí ina bhfuil gliofosáit, a bhí sceidealaithe ar dtús le cur i bhfeidhm ag deireadh mhí an Mhárta, go dtí go bhféadfaí roghanna malartacha a aimsiú chun a dtáirgeadh talmhaíochta a chothabháil.
De réir ráitis ón rialtas, chuir foraithne uachtaránachta mhí Feabhra 2023 síneadh leis an spriocdháta don chosc ar ghlifosáit go dtí an 31 Márta 2024, faoi réir infhaighteacht roghanna malartacha. “Ós rud é nach bhfuil coinníollacha bainte amach fós chun glifosáit a athsholáthar sa talmhaíocht, ní mór leasanna na slándála bia náisiúnta a bheith i réim,” a dúirt an ráiteas, lena n-áirítear ceimiceáin talmhaíochta eile atá sábháilte don tsláinte agus meicníochtaí rialaithe fiailí nach mbaineann úsáid luibhicídí leo.
(2) D’eisigh Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe ordú fardail chun a chinntiú go leanfaí de bheith ag úsáid táirgí tuí cruithneachta sa chainéal.
I mí Feabhra 2024, chuir Cúirt Dúiche na Stát Aontaithe do Cheantar Arizona ceadanna ar ceal do BASF, Bayer agus Syngenta chun spraeáil go díreach ar bharr plandaí le haghaidh úsáide Engenia, XtendiMax agus Tavium (thar barr).
Chun a chinntiú nach gcuirfear isteach ar chainéil trádála, tá Ordú Stoic Reatha eisithe ag Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe don séasúr fáis 2024, rud a chinntíonn úsáid trimoxil i séasúir fáis pónairí soighe agus cadáis 2024. Deir an tOrdú Stoic Reatha gur féidir táirgí privos atá i seilbh dáileoirí, comharchumann agus páirtithe eile cheana féin roimh an 6 Feabhra a dhíol agus a dháileadh laistigh de na treoirlínte atá leagtha amach san ordú, lena n-áirítear feirmeoirí a cheannaigh privos roimh an 6 Feabhra 2024.
(3) Síneann an AE an tréimhse formheasa do mhórán substaintí gníomhacha
Ar an 19 Eanáir 2024, d’eisigh an Coimisiún Eorpach Rialachán (AE) Uimh. 2024/324, ag síneadh na tréimhse formheasa do 13 shubstaint ghníomhacha, lena n-áirítear fluairimídí. De réir na rialachán, síneadh tréimhse formheasa d'aigéad scagtha 2-meitil-4-clóraprópónach (Mecoprop-P) go dtí an 15 Bealtaine, 2025. Síneadh tréimhse formheasa Flutolanil go dtí an 15 Meitheamh, 2025. Síneadh tréimhse formheasa Pyraclostrobin go dtí an 15 Meán Fómhair, 2025. Síneadh tréimhse formheasa Mepiquat go dtí an 15 Deireadh Fómhair 2025. Síneadh tréimhse formheasa thiazinone (Buprofezin) go dtí an 15 Nollaig, 2025. Tá tréimhse formheasa fosfín (Fosfán) sínte go dtí an 15 Márta, 2026. Síneadh tréimhse formheasa Fluazinam go dtí an 15 Aibreán, 2026. Síneadh tréimhse formheasa Fluopyram go dtí an 30 Meitheamh, 2026. Síneadh tréimhse formheasa Benzovindiflupyr go dtí an 2 Lúnasa, 2026. Tá tréimhse formheasa Lambda-cyhalothrin agus Tá síneadh curtha le Metsulfuron-methyl go dtí an 31 Lúnasa, 2026. Tá síneadh curtha leis an tréimhse formheasa do Bromuconazole go dtí an 30 Aibreán, 2027. Tá síneadh curtha leis an tréimhse formheasa do Cyflufenamid go dtí an 30 Meitheamh, 2027.
Ar an 30 Aibreán 2024, d’eisigh an Coimisiún Eorpach Rialachán (AE) 2024/1206, ag síneadh na tréimhse formheasa do 20 substaint ghníomhach amhail Voxuron. De réir na rialachán, 6-beinsiladéinín (6-Beinsiladéinín), dódín (dodín), n-deacánól (1-deacánól), fluaimetúrón (fluaimetúrón), sulfáit sintoféin (alúmanaim) Cuireadh síneadh leis an tréimhse formheasa do shulfáit agus do phrósulfúrón go dtí an 15 Iúil, 2026. Aigéad clóraimicinóilineach (quinmerac), fosfíd since, ola oráiste, ciclosulfonón (teimbótrión) agus tiasulfáit sóidiam (airgead sóidiam) Cuireadh síneadh leis an tréimhse formheasa do thiasulfáit go dtí an 31 Nollaig, 2026. tau-fluvalinate, búpiriméad, isocsaibéin, asadirachtin, aol Cuireadh síneadh leis an tréimhse formheasa do sulfair, teibúfenóisíd, dítiánón agus heicsitiazox go dtí an 31 Eanáir 2027.
Athmheasúnú
(1) Nuashonrú athbhreithnithe Malathion de chuid EPA na Stát Aontaithe
I mí Aibreáin 2024, rinne Gníomhaireacht um Chaomhnú Comhshaoil na Stát Aontaithe (EPA) a dréacht-mheasúnú riosca sláinte an duine a nuashonrú maidir leis an bhfeithidicíd Malathion agus ní bhfuarthas aon rioscaí imníocha sláinte an duine bunaithe ar shonraí atá ar fáil agus ar an úrscothacht.
Sa athbhreithniú seo ar malathion, fuarthas amach (1) nach raibh na bearta maolaithe riosca maidir le malathion éifeachtach ach i dtithe gloine; ② Tá riosca ard ag baint le malathion d’éin. Dá bhrí sin, tá cinneadh déanta ag an gCoimisiún Eorpach na coinníollacha formheasa le haghaidh malathion a leasú chun a úsáid a theorannú do thithe gloine buana.
(2) D'éirigh le heistir frith-dhoirteadh athbhreithniú an AE a rith
I mí an Mhárta 2024, d’eisigh an Coimisiún Eorpach (CE) cinneadh foirmiúil ag ceadú síneadh bailíochta na substainte gníomhaí trinexapac-ethyl go dtí an 30 Aibreán 2039. Tar éis an athbhreithnithe, méadaíodh sonraíocht na substainte gníomhaí maidir le frith-retroester ó 940 g/kg go 950 g/kg, agus cuireadh an dá eisíontas gaolmhara seo a leanas leis: eitil(1RS)-3-hiodrocsa-5-ocsacichloheics-3-éin-1-carbocsaileáit (sonraíocht ≤3 g/kg).
Sa deireadh thiar, chinn an Coimisiún Eorpach gur chomhlíon paraiciláit na critéir le haghaidh formheasa faoin Rialachán PPP do tháirgí cosanta plandaí san AE, agus chinn sé, cé gur bunaíodh athbhreithniú ar pharaiciláit ar líon teoranta úsáidí tipiciúla, nach gcuireann sé seo teorainn leis na húsáidí féideartha a bhféadfaí a tháirge foirmlithe a údarú dóibh, rud a fhágann gur ardaíodh an srian ar a úsáid mar rialtóir fáis plandaí sa fhormheas roimhe seo amháin.
Am an phoist: 1 Iúil 2024