fiosrúchán

Údarú AE ar athnuachan clárúcháin 10 mbliana ar gliofosáit

Ar an 16 Samhain 2023, reáchtáil ballstáit an AE an dara vóta ar shíneadhgliofosáit, agus bhí torthaí na vótála comhsheasmhach leis an gceann roimhe sin: ní bhfuair siad tacaíocht tromlaigh cháilithe.

https://www.sentonpharm.com/

Roimhe seo, ar an 13 Deireadh Fómhair 2023, ní raibh gníomhaireachtaí an AE in ann tuairim chinntitheach a thabhairt ar an togra chun an tréimhse formheasa maidir le húsáid gliofosáit a shíneadh 10 mbliana, toisc go raibh tacaíocht nó freasúra “tromlach sonrach” de 15 thír, arb ionann iad agus 65% de dhaonra an AE ar a laghad, ag teastáil don togra, beag beann ar cibé ar glacadh leis nó nár glacadh leis. Mar sin féin, dúirt an Coimisiún Eorpach, i vóta ag coiste ina raibh 27 ballstát den AE, nach bhfuair tuairimí tacaíochta ná tuairimí freasúra tromlach sonrach.

De réir cheanglais dhlíthiúla ábhartha an AE, má theipeann ar an vóta, tá sé de cheart ag an gCoimisiún Eorpach (CE) cinneadh deiridh a dhéanamh maidir leis an athnuachan. Bunaithe ar thorthaí comhmheasúnaithe sábháilteachta na Gníomhaireachta Eorpaí um Shábháilteacht Bia (EFSA) agus na Gníomhaireachta Eorpaí um Rialáil Ceimiceán (ECHA), nár aimsigh aon réimse criticiúil imní sna comhábhair ghníomhacha, tá údarú tugtha ag an CE chun clárú gliofosáit a athnuachan ar feadh tréimhse 10 mbliana.

 

Cén fáth a bhfuil sé ceadaithe an tréimhse clárúcháin a athnuachan ar feadh 10 mbliana in ionad 15 bliana:

Is é 15 bliana an tréimhse athnuachana lotnaidicídí ginearálta, agus tá an t-údarú gliofosáite seo athnuaite ar feadh 10 mbliana, ní mar gheall ar shaincheisteanna meastóireachta sábháilteachta. Tá sé seo amhlaidh toisc go rachaidh an ceadú reatha do gliofosáit in éag ar 15 Nollaig, 2023. Is toradh é an dáta éaga seo ar chás speisialta a bheith deonaithe ar feadh cúig bliana, agus rinneadh meastóireacht chuimsitheach ar gliofosáit ó 2012 go 2017. Ós rud é gur fíoraíodh faoi dhó comhlíonadh na gcaighdeán ceadaithe, roghnóidh an Coimisiún Eorpach tréimhse athnuachana 10 mbliana, agus creideann sé nach mbeidh aon athruithe suntasacha nua ar mhodhanna measúnaithe sábháilteachta eolaíocha sa ghearrthéarma.

 

Neamhspleáchas thíortha an AE sa chinneadh seo:

Tá ballstáit an AE fós freagrach as foirmlithe ina bhfuil gliofosáit a chlárú ina dtíortha faoi seach. De réir rialacháin an AE, tá dhá chéim ann chun an méid seo a leanas a thabhairt isteach:táirgí cosanta barraíisteach sa mhargadh:

Ar dtús, ceadaigh an druga bunaidh ar leibhéal an AE.

Ar an dara dul síos, déanann gach ballstát measúnú agus údarú chun a bhfoirmlithe féin a chlárú. Is é sin le rá, ní féidir le tíortha fós díol táirgí lotnaidicídí ina bhfuil gliofosáit a cheadú ina dtíortha féin.

 

D’fhéadfadh imní a bheith ann do roinnt daoine faoin gcinneadh ceadúnas gliofosáit a shíneadh ar feadh deich mbliana. Mar sin féin, tá an cinneadh seo bunaithe ar fhianaise eolaíoch atá ar fáil faoi láthair agus ar mheasúnuithe ó institiúidí ábhartha. Ba chóir a thabhairt faoi deara nach gciallaíonn sé seo go bhfuil gliofosáit sábháilte go hiomlán, ach nach bhfuil aon rabhadh soiléir ann laistigh den raon eolais reatha.

 

Ó AgroPages


Am an phoist: 20 Samhain, 2023